prou
Products
Bst 2.0 DNA Polymerase (Bê glycerol) Wêneyê Taybetmendî
  • Bst 2.0 DNA Polymerase (Bê glycerol)

Bst 2.0 DNA Polymerase (Bê glycerol)


Hejmara pisîkê: HC5005A

Pakêt:1600U/8000U/80000U (8U/μL)

Bst DNA polîmeraza V2 ji Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I tê wergirtin.

Danasîna hilberê

hûrguliya hilberê

Bst DNA polymerase V2 ji Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I, ku xwedan çalakiya 5'→3' DNA polymerase û çalakiya veguheztina zincîra bihêz e, lê çalakiya exonuclease 5'→3' tune ye.Bst DNA Polymerase V2 bi îdeal ji bo jicîhûwarkirina stûnê, LAMP zêdekirina îzotermîk (Zêdekirina îzotermal a bi navbeynkariya Loop) û rêzgirtina bilez guncan e.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Components

    Perçe

    HC5005A-01

    HC5005A-02

    HC5005A-03

    BstDNApolymerase V2 (Bê glycerol) (8U/μL)

    0,2 ml

    1 ml

    10 ml

    10×HC Bst V2 Tampon

    1,5 ml

    2×1,5 mL

    3×10 ml

    MgSO4(100mM)

    1,5 ml

    2×1,5 mL

    2×10 ml

     

    Applications

    1.LAMP zêdekirina isotermal

    2.Reaksiyona guheztina yekane ya ADN-ê

    3.High GC gene sequencing

    4.Rêzkirina DNA ya asta nanogram.

     

    Rewşa Storage

    Veguheztin di bin 0°C de û di -25°C~-15°C de were hilanîn.

     

    Unit Definition

    Yekînek wekî mîqdara enzîma ku 25 nmol dNTP di 30 hûrdeman de di 65°C de di nav maddeya ku di asîdê de nayê çareser kirin de vedihewîne tê pênase kirin.

     

    Kontrola Kalîteyê

    1.Lêkolîna Paqijiya Proteînê (SDS-PAGE):Paqijiya Bst DNA polymerase V2 ≥99% ji hêla analîza SDS-PAGE ve bi karanîna tespîta Coomassie Blue ve tê destnîşankirin.

    2.Çalakiya Exonuclease:Inkubasyona reaksiyonek 50 μL ya ku herî kêm 8 U Bst DNA polîmeraza V2 bi 1 μg λ-Hind Ⅲ ADN-ê dişewitîne ji bo 16 demjimêran di 37 ℃ de, wekî ku hatî destnîşan kirin, encam nagire.

    3.Çalakiya Nickase:Inkubasyona reaksiyonek 50 μL ya ku herî kêm 8 U Bst DNA polîmeraza V2 bi 1 μg DNA pBR322 ji bo 16 demjimêran li 37°C vedihewîne, wekî ku hatî destnîşan kirin, encam nagire.

    4.Çalakiya RNase:Inkubasyona reaksiyonek 50 μL ya ku herî kêm 8 U Bst DNA polîmeraza V2 bi 1.6 μg MS2 RNA heye ji bo 16 demjimêran li 37 ° C, wekî ku hatî destnîşan kirin, encam nagire.

    5.E. coli DNA:120 U ji Bst DNA polîmeraza V2 ji bo hebûna ADNya genomîkî ya E. coli bi karanîna TaqMan qPCR bi primerên taybetî yên ji bo cîhê E. coli 16S rRNA tê kontrol kirin.Têkçûna DNA ya genomîkî ya E. coli ≤1 Kopî ye.

     

    Reaksiyona LAMP

    Components

    25μL

    10×HC Bst V2 Tampon

    2,5 μL

    MgSO4 (100mM)

    1,5 μL

    dNTP (her yek 10mM)

    3,5 μL

    SYTO™ 16 Kesk (25×)a

    1.0 μL

    Primer mixb

    6 μL

    Bst DNA Polymerase V2 (Bê Glîserol) (8 U/uL)

    1 μL

    Şablon

    × μL

    ddH2O

    Heta 25 μL

    Têbînî:

    1) a.SYTOTM 16 Kesk (25×): Li gorî hewcedariyên ceribandinê, rengên din dikarin wekî cîhgir werin bikar anîn;

    2) b.Tevlihevkirina Primer: bi tevlihevkirina 20 μ M FIP, 20 μ M BIP, 2,5 μ M F3, 2,5 μ M B3, 5 μ M LF, 5 μ M LB û cildên din tê wergirtin.

     

    Reaksîyon û Rewş

    1 × HC Bst V2 Tampon, germahiya inkubasyonê di navbera 60°C û 65°C de ye.

     

    Heat Inactivation

    80 °C, 20 min

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne